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在当前全球生物医药行业面临转型与挑战的背景下，一个全新的合作模式正在悄然兴起。近日，维梧加速器在北京海淀正式启航，标志着一家深耕医疗投资30年的机构——维梧资本（Vivo Capital）迈出了关键一步。

维梧加速器的设立，旨在打造一个开放、高效、可持续的创新药开发平台。它并非传统意义上的孵化器，而是通过整合全球资源，为生物医药项目提供从早期研发到临床转化的全流程支持。这种模式不仅弥补了现有行业中的短板，也为全球Biotech企业开辟了一条新的发展路径。

维梧资本自上世纪九十年代成立以来，始终致力于推动全球生物技术的发展。其创始人孔繁建博士和Edgar Engleman博士曾怀揣将先进医疗技术引入亚洲的梦想。随着中国市场的崛起，维梧资本逐步将重心转向本土，并在2006年完成了在中国的第一笔投资。此后，付山等资深人士的加入，进一步深化了维梧在中国市场的布局。

多年来，维梧资本在全球范围内投资超过430家生物医药企业，其中不乏如科兴生物、药明康德、诺诚健华等知名公司。特别是在过去十年间，维梧资本参与的创新药数量占FDA批准新药总数的12%以上，显示出其在全球医药领域的影响力。

维梧加速器的运作方式独具特色。它从全球范围内筛选优质项目，涵盖从药物发现到临床试验申请（IND）阶段的各类资产。这些项目可能来自Biotech公司、科研团队或早期基金，经过严格筛选后进入加速器体系。随后，核心资产被剥离并进行合理估值，与具备临床开发能力的合作伙伴共同成立独立项目公司。

整个过程中，维梧加速器扮演着多角色支持者的角色，提供包括知识产权管理、药物研发顾问、CMC专家以及临床开发建议等全方位服务。同时，维梧资本作为主要投资方，为这些项目提供资金支持。

IP保护是医药行业的核心问题之一。维梧加速器通过将每个项目的知识产权封装为独立子公司，确保其归属清晰，同时避免技术外泄风险。此外，科学家、CRO、临床团队及投资机构均持有新项目公司的股权，形成利益共同体，增强合作稳定性。

借助中国在临床前开发和临床转化方面的资源优势，维梧加速器能够帮助项目快速完成概念验证和临床试验，提升其市场价值。最终，这些项目可以通过授权、并购或IPO等方式实现退出。

值得注意的是，维梧加速器并非单纯依赖外部资本，而是建立了一个成熟的生态系统。目前，已有两个项目入驻，未来计划每年至少加速4-5个项目。这一布局不仅展现了维梧资本对市场的信心，也预示着其在全球生物医药领域的新一轮扩张。

近年来，中国生物医药产业经历了起伏。2021年达到高峰后，行业一度陷入低谷。但随着资本重新关注中国市场，港股和科创板的复苏为行业注入了新活力。与此同时，越来越多投资者开始聚焦真正具有创新性的资产，而非盲目追逐热门靶点。

这一变化背后，是中国乃至全球生物医药逻辑的深刻转变。过去，多数VC支持的生物医药公司专注于me-too或me-better类药物，但如今，同质化竞争加剧，MNC的收购意愿下降，传统的投资路径已难以持续。

相比之下，中国凭借其完善的产业链、丰富的人才储备以及高效的临床试验体系，成为全球制药公司争相布局的热点。数据显示，2024年来自中国的资产在MNC BD交易中占比已超过30%，这不仅是对中国研发能力的认可，也反映了全球资本对中国市场的信心。

维梧资本认为，中国是first-in-class药物诞生的最佳土壤。在这里，企业可以低成本地进行多次试错，甚至像流水线一样推进临床试验。这种效率优势，使得中国有望在未来挑战美国在创新药领域的主导地位。

当然，挑战依然存在。知识更新速度加快，人才储备仍需加强，新药研发工具和原材料供应仍是瓶颈。但这并不妨碍中国生物医药产业迈向更高质量的发展阶段。

维梧加速器的启动，既是维梧资本长期积累的结果，也是中国生物医药行业发展的缩影。它代表着一种新的可能性：在全球化与本地化之间找到平衡，利用系统性优势推动创新药的快速成长。

在这个充满机遇与挑战的时代，维梧加速器或许将成为连接世界与中国的重要桥梁，助力更多生物医药项目走向成功。